Shenzhen Sunchip Technology Co., Ltd. Controle de Qualidade

1. finalidade

Estandardize o processo da inspeção de expedições dos produto acabados, impeça as expedições incompetentes, oportunas descubra e corrija riscos da qualidade de produto, e assegure a qualidade de produto;

O produto cumpre inteiramente as exigências especificadas da qualidade, e a inspeção e os testes eficazes são executados antes que os produto acabados estejam postos no armazenamento e enviados.

2. Espaço de aplicação

Aplicável aos inspetores do QA de nosso departamento da qualidade, porque à produção da empresa e à compra de bens terminados no armazém, inspeção de transporte.

3. poder e responsabilidade

Departamento da produção: Produção do produto acabado, empacotamento, etiquetando, inspeção, armazenamento.

Departamento da qualidade: Executa verificações de ponto ou inspeçãos completas nos produtos da inspeção e produtos da expedição, e faz decisões e marcas objetivas e corretas nos produto acabados.

Armazém: Operações terminadas do armazenamento e da expedição do armazém dos bens.

4. definição

Nenhum

5. índices de trabalho

5,1 a produção de acordo com a lista da instrução da produção, a produção é armazenada. Depois que o produto acabado é terminado, a produção preenche “a ordem terminada do armazenamento dos bens” e identifica claramente o modelo do produto. Número de ordem e tamanho de grupo; o inspetor do QA transferido para executar a amostra de acordo com o plano de amostra.

5,2 o inspetor do QA testa o produto de acordo com os padrões de qualidade.

5.2.1 depois que o inspetor do QA recebe do “o formulário da inspeção produto acabado”, encontra as ordens de trabalho, projetando desenhos técnicos dos dados, e inspeção das especificações, exigências de empacotamento, planos de amostra, e outros dados relevantes, e a aplicação da inspeção de amostra.

5.2.2 a inspeção do QA inclui o empacotamento do produto, a aparência, propriedades elétricas, estrutura, confiança, etc.;

5.2.3 inspeção de empacotamento:

A. A integridade da caixa exterior (com ou sem uma caixa selada, um dano, etc.).

B. inspeção da especificação do artigo do espécime não: As especificações do nome do produto e do número do artigo estão no bom acordo com o produto real, e não há nenhuns nome do artigo e número do material a indicar.

Testes de C. Quantitativo: O número de etiquetas e de compatibilidade física, com ou sem a rotulagem da quantidade.

D. Se há qualquer ambiguidade, reprodução, ou erro na impressão das marcas do crânio; se a cor da caixa de cartão combina a cor do 外观检验 sample.5.2.4:

Inspeção da cor de A. Produto e integridade de componentes do produto.

B. Principal que inspeciona riscos, abrasões, objetos estrangeiros, sujeira, pontos pretos, rebarbas, esmagamento, deformação, quebras, etc.

Critérios de inspeção do produto da referência específica.

5.2.5 inspeção estrutural:

O produto acabado será medido e gravado de acordo com as dimensões importantes de “nos desenhos engenharia”; e a diferença entre os escudos inferiores atrás do conjunto será confirmada e gravada. A maquinaria movente não aparecerá ruído anormal dentro da máquina. 。

5.2.6 teste funcional: De acordo com exigências funcionais do produto, conduza um teste detalhado para cada função e grave os resultados da análise no relatório de inspeção do QA.

5.2.7 a verificação da confiança, produtos novos é exigida para fazer testes de confiança relevantes, e as amostras periódicas são provadas regularmente para a produção de grupo.

5.2.38 todos os produtos processados são empacotados após a inspeção do QC antes de empacotar, de inspetor do QA e da inspeção de empacotamento do produto

Os artigos, as etiquetas, os logotipos, as caixas, e a outra informação satisfeita são verificados um por um.

5,3 o inspetor do QA gravará os resultados do “no relatório de inspeção QA” e do “no formulário da inspeção produto acabado”; quando qualificado, do “o formulário da inspeção produto acabado” precisa de ser coberto.

O QA PASSA a cópia azul, a unidade de produção pode somente usar do “o formulário da inspeção produto acabado” no armazém.

5,4 em caso da falha, os inspetores do QA transferirão o “único formulário da inspeção” à unidade de produção e abrirão “um formulário anormal do feedback”; Os participantes preenchem as medidas corretivas e executam-nas de acordo com “os procedimentos deconformação da gestão de produtos” e a “correção e medidas preventivas dos procedimentos da gestão.”

5,5 o grupo incompetente reworked e o produto deconformação foi reparado e reworked; a produção foi submetida novamente de acordo com as exigências acima; do “o formulário da inspeção produto acabado” foi submetido para a inspeção; QA que o inspetor verifica outra vez.

5,6 os produtos incompetentes que não cumprem as exigências técnicas e exigências do cliente serão confirmados pelo telefone ao cliente. Se pedido pelo cliente, podem ser enviados ao cliente.

Após ter confirmado a APROVAÇÃO, pode ser liberado; se há uma diferença, a aprovação dos pessoais autorizados relevantes permitirá a liberação. Os parâmetros técnicos pela cabeça da confirmação da investigação e desenvolvimento, a aparência da aceitação pelo diretor da qualidade para confirmar a assinatura não podem ser enviados.

6,0 documentos relacionados

6,1" procedimentos deconformação” CX-QP-022 da gestão de produtos

6,2" medidas corretivas e preventivas dos procedimentos” CX-QP-024 da gestão

7,0 use o formulário

7,1" terminaram a ordem” QR-WHO-002 do armazenamento dos bens

7,2" formulário” QR-WHO-003 da inspeção do produto acabado

7,3" relatório de inspeção” QR-QCD-009 do QA

7,4" folha de feedback anormal” QR-QCD-006